Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 321

Дабигатрана этексилат

Эндофарм

Цель достигнута

РУ: ЛП-№(015261)-(РГ-RU) · Дозировка: 150 мг; 75 мг; 110 мг
Дата регистрации: 11.06.2026

Закрытие подтверждено: 2026-10-01

Основные сведения

Дата разрешения
29.07.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Дабигатрана этексилат
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 150 мг
Номер протокола
DBGT-BE-2025
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Дабигатрана этексилат
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
150 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Прадакса
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Эндофарм
Исходное написание
Эндофарм
Корпорация
Эндофарм

Исследование

Область применения
Терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ФГУП «ЭНДОФАРМ», Россия) [тестируемый препарат, T] и препарата Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) [препарат сравнения, R] у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак. Оценка безопасности изучаемых препаратов с момента первого приема препарата до окончания исследования.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-№(015261)-(РГ-RU)
Дата регистрации
11.06.2026

Другие исследования того же МНН