Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 315

Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин

НЦБМТ ФМБА

Основные сведения

Дата разрешения
17.07.2026
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
расширение показаний

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Лейтрагин®
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для ингаляций, 1 мг/мл
Номер протокола
GAL-LEY-PN-3-01
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/инг
Полная лекформа
раствор для ингаляций
Дозировка
1 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
НЦБМТ ФМБА
Исходное написание
НЦБМТ ФМБА
Корпорация
ФМБА России

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
оценка безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин в комплексной терапии пациентов, госпитализированных с внебольничной пневмонией бактериального генеза

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-007043
Дата регистрации
Не указана