Клиническое исследование · РКИ № 307
Натрия алгинат
Фармстандарт-УфаВИТА
Основные сведения
Дата разрешения
21.07.2025
21.07.2025
Фаза исследования
III
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Натрия альгинат
Натрия альгинат
ТН референта из ГРЛС
Натальсид
Натальсид
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории ректальные, 250 мг
суппозитории ректальные, 250 мг
Номер протокола
PHS-NAТ-0525
PHS-NAТ-0525
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Натрия алгинат
Натрия алгинат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
супп. рект.
супп. рект.
Полная лекформа
суппозитории ректальные
суппозитории ректальные
Дозировка
250 мг
250 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Натальсид
Натальсид
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
Общая врачебная практика
Общая врачебная практика
Дополнительная область
—
—
Протокол исследования
оценка эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат и препарата Натальсид® у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана