Гонадотропин хорионический
Эндофарм
Основные сведения
08.07.2026
III
Прочее
Информация из ГРЛС
RHNGLYOPH0126
—
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5000 МЕ
RHN-III-04-2026
низкая
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
RHNGLYOPH0126 предположительно расшифрован как гонадотропин хорионический по совокупности признаков: ФГУП «ЭНДОФАРМ», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5000 МЕ и область применения «акушерство и гинекология». У Эндофарма зарегистрирован гонадотропин хорионический в той же лекарственной форме и дозировке. МНН и референт в карточке РКИ не раскрыты, поэтому достоверность — низкая. При ручной проверке ГРЛС 28.09.2026 для РКИ №302 подтверждён вид «ПКИ» (пострегистрационное клиническое исследование), что поддерживает цель «Прочее». По каталогу РУ ГРЛС указан предполагаемый собственный зарегистрированный препарат: Гонадотропин хорионический Эндофарма, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5000 МЕ, РУ ЛП-№(007541)-(РГ-RU) от 05.11.2024. Совпадают предполагаемое МНН, компания, лекарственная форма, путь введения и дозировка; РУ получено до разрешения этого РКИ. Номер и дата РУ внесены как аналитическое сопоставление: прямая связь кода RHNGLYOPH0126 с данным торговым наименованием и РУ в первичной карточке не раскрыта. Низкая достоверность МНН сохранена. Лекарственная форма приведена к точному обозначению ГРЛС с внутримышечным путём введения.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Гонадотропин хорионический
—
лиоф. д/приг. р-ра д/в/м введ.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
5000 МЕ
Референтный препарат
—
—
—
—
Да
Организация
Исследование
акушерство и гинекология
—
Протокол исследования
«Сравнительное клиническое исследование препарата RHNGLYOPH0126 в сравнении с референтным препаратом».
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
ЛП-№(007541)-(РГ-RU)
2024-11-05