Семаглутид

Информация из ГРЛС

Основание расшифровки
WTBB24701 предположительно расшифрован как семаглутид для перорального применения. Два исследования одного препарата WTBB24701 проводятся в дозировках 4 мг и 25 мг; данная комбинация дозировок входит в линейку таблетированного Wegovy (семаглутид), предназначенную для контроля массы тела. Дополнительно версия поддерживается тем, что у ПРОМОМЕД к этому моменту уже был зарегистрирован таблетированный семаглутид Семальтара в дозировках 3 мг, 7 мг и 14 мг для терапии сахарного диабета 2 типа. Зарегистрированный в РФ пероральный семаглутид в дозировках 3/7/14 мг не рассматривается как аналог исследуемой линейки 4/25 мг. Прямого раскрытия МНН и референтного препарата в ГРЛС нет; новая таблетированная линейка Rybelsus также включает дозировки 4 мг и 25 мг, поэтому идентификация Wegovy остается косвенной. Достоверность — средняя.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследование

Протокол исследования
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) с участием здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
Оценить фармакокинетические параметры, биоэквивалентность, безопасность и переносимость лекарственного препарата WTBB24701 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом.

Другие исследования того же МНН

• Семаглутид · ПСК Фарма · Клиническое исследование №470 · 2026-10-07
• Семаглутид · Промомед Рус · Клиническое исследование №405 · 2026-09-21
• Семаглутид · Эдвансд Фарма · Клиническое исследование №406 · 2026-09-21
• Семаглутид · ГЕРОФАРМ · Клиническое исследование №417 · 2026-09-21
• Семаглутид · АМЕДАРТ · Клиническое исследование №427 · 2026-09-21
• Семаглутид · АЛВИЛС · Клиническое исследование №352 · 2026-08-17