Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 256

Рифаксимин

Велфарм-М

Основные сведения

Дата разрешения
09.06.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
RIF400
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
Номер протокола
26-RIF400-26
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
RIF400 предположительно расшифрован как рифаксимин. Основным аргументом является «говорящий» код препарата: на следующий день Велфарм‑М получил РКИ №257 для препарата RIF200, который в реестре раскрыт как рифаксимин 200 мг. Исследования RIF200 и RIF400 имеют парные номера протоколов, одну лекарственную форму, одну терапевтическую область и практически идентичный дизайн биоэквивалентности. Обозначения RIF200 и RIF400 соответствуют дозировкам 200 мг и 400 мг. В РФ зарегистрирован Альфа Нормикс, рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, поэтому он выбран как наиболее вероятный референт. В карточке RIF400 МНН и референт напрямую не раскрыты, поэтому достоверность — средняя.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Рифаксимин
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
400 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Альфа Нормикс
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
400 мг
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Велфарм-М
Исходное написание
Велфарм-М
Корпорация
Велфарм

Исследование

Область применения
гастроэнтерология
Дополнительная область
кишечные инфекции / СРК

Протокол исследования
Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF400 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН