Клиническое исследование · РКИ № 25
Аргон + Кислород + Ксенон
НИИ ГЕРОПРО
Основные сведения
Дата разрешения
29.01.2026
29.01.2026
Фаза исследования
II
II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Арокксен (Аргон+Кислород+Ксенон)
Арокксен (Аргон+Кислород+Ксенон)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
газ медицинский сжатый, 35 % +58 % + 2 %; 35 % +23 %+2 %
газ медицинский сжатый, 35 % +58 % + 2 %; 35 % +23 %+2 %
Номер протокола
КИАРЭ25/II
КИАРЭ25/II
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Аргон + Кислород + Ксенон
Аргон + Кислород + Ксенон
Торговое наименование
—
—
Лекформа
газ мед. сжат.
газ мед. сжат.
Полная лекформа
газ медицинский сжатый
газ медицинский сжатый
Дозировка
35% + 58% + 2%; 35% + 23% + 2%
35% + 58% + 2%; 35% + 23% + 2%
Референтный препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Нет
Нет
Организация
Исследование
Область применения
кардиология
кардиология
Дополнительная область
кардиохирургия
кардиохирургия
Протокол исследования
Оценить кардиопротекторный эффект ингаляционной терапии лекарственным препаратом Арокксен во время планового чрескожного коронарного вмешательства.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана