Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 248

ХС243

ФармИнтерпрайсез

Основные сведения

Дата разрешения
06.06.2025
Фаза исследования
II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
ХС243
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 50 мг
Номер протокола
XC243-02-02-2025
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
ХС243 расшифрован как оригинальный анальгетический препарат для симптоматической терапии обострения хронического цистита. В данном исследовании II фазы изучаются различные дозы ХС243 у пациентов с обострением хронического цистита. Связь с анальгетическим направлением разработки подтверждается более ранним исследованием препарата с протоколом PAIN-ХС243-01 и опубликованными материалами о ХС243 как препарате, направленном на уменьшение боли, дискомфорта и жжения при заболеваниях мочевого пузыря. МНН препарата на момент анализа не установлено.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
ХС243
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
50 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
ФармИнтерпрайсез
Исходное написание
ФармИнтерпрайсез
Корпорация
ФармИнтерпрайсез

Исследование

Область применения
урология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения различных доз препарата ХС243 у субъектов с обострением хронического цистита

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН