Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 241

B10-FC

НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Основные сведения

Дата разрешения
03.06.2025
Фаза исследования
I-II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
B10-FC (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для инфузий, 6 мг/мл
Номер протокола
01-В5/В10-FC-2025
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
В карточке РКИ прямо указан B10-FC — препарат моноклональных антител для ранней этиотропной терапии COVID-19. В записи NCT07156864, предоставленной центром Гамалеи, совпадают код препарата и номер протокола 01-В5/В10-FC-2025. В публикации сотрудников центра (Полянский и соавт., OpenBio, 2025; DOI: 10.25205/978-5-4437-1843-9-115) B10-Fc описан как модифицированное однодоменное антитело против SARS-CoV-2, слитое с Fc-фрагментом IgG1 человека. Источники: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07156864 ; https://openbio.ru/new/docs/tezis/2025/openbio_2025_115.pdf

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
B10-FC
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/инф.
Полная лекформа
раствор для инфузий
Дозировка
6 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи
Исходное написание
НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи
Корпорация
НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Исследование

Область применения
инфекционные болезни
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики фармакодинамики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев и пациентов с верифицированным диагнозом COVID-19

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана