Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 236

Инсулин аспарт двухфазный

Завод Медсинтез

Основные сведения

Дата разрешения
02.06.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл
Номер протокола
Инс2ф
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Инсулин аспарт двухфазный
Торговое наименование
—
Лекформа
сусп. д/п/к введ.
Полная лекформа
суспензия для подкожного введения
Дозировка
100 МЕ/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
НовоМикс 30 ФлексПен
Лекформа
сусп. д/п/к введ.
Полная лекформа
суспензия для подкожного введения
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Завод Медсинтез
Исходное написание
Медсинтез
Корпорация
Медсинтез

Исследование

Область применения
эндокринология
Дополнительная область
сахарный диабет

Протокол исследования
Сравнительная оценка фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «Завод Медсинтез», Россия) и НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) при подкожном введении в условиях гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев с последующим выводом о биоаналогичности исследуемых препаратов.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана