Клиническое исследование · РКИ № 233
Ипидакрин
Эндофарм
Основные сведения
Дата разрешения
29.05.2026
29.05.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
DPTB0126 (Ипидакрин)
DPTB0126 (Ипидакрин)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 20 мг
таблетки, 20 мг
Номер протокола
DPTB0126-03/2026
DPTB0126-03/2026
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Ипидакрин
Ипидакрин
Торговое наименование
—
—
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
20 мг
20 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Нейромидин
Нейромидин
Лекформа
таб.
таб.
Полная лекформа
таблетки
таблетки
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
неврология
неврология
Дополнительная область
заболевания периферической нервной системы
заболевания периферической нервной системы
Протокол исследования
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата и препарата сравнения
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана