Клиническое исследование · РКИ № 227
Декспантенол + Хлоргексидин
Фармпроект
Основные сведения
Дата разрешения
25.05.2026
25.05.2026
Фаза исследования
III
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика
регистрация дженерика
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
Декспантенол+Хлоргексидин
Декспантенол+Хлоргексидин
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
суппозитории вагинальные 100 мг + 16 мг
суппозитории вагинальные 100 мг + 16 мг
Номер протокола
РР-DXCL_TE-2026
РР-DXCL_TE-2026
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
супп. вагин.
супп. вагин.
Полная лекформа
суппозитории вагинальные
суппозитории вагинальные
Дозировка
100 мг + 16 мг
100 мг + 16 мг
Референтный препарат
Торговое наименование
Депантол
Депантол
Лекформа
супп. вагин.
супп. вагин.
Полная лекформа
суппозитории вагинальные
суппозитории вагинальные
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Да
Да
Организация
Исследование
Область применения
акушерство и гинекология
акушерство и гинекология
Дополнительная область
бактериальный вагиноз
бактериальный вагиноз
Протокол исследования
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг+16 мг (АО «Фармпроект», Россия), и препарата Депантол®, суппозитории вагинальные, 100 мг+16 мг (АО «Нижфарм», Россия) (МНН: декспантенол+хлоргексидин) у пациенток с бактериальным вагинозом.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана