Клиническое исследование · РКИ № 226

НИОХ-14

Вектор

Обоснование расшифровки Об исследовании

Основные сведения

Дата разрешения
23.05.2025

Фаза исследования
II-III

Предполагаемая цель разработки
Прочее

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
НИОХ-14

ТН референта из ГРЛС
—

Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 200 мг

Номер протокола
NIOCH-01/24

Достоверность
средняя

Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
НИОХ-14 идентифицирован как 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.0^2,4]нон-8-ен-6-карбоновая кислота по инструкции зарегистрированного препарата НИОХ-14 (ЛП-008597), прямо раскрывающей действующее вещество. Совпадают наименование препарата, организация «Вектор», лекарственная форма «капсулы» и дозировка 200 мг. Источник: https://medi.ru/instrukciya/nioh-14_27489/

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.0^2,4]нон-8-ен-6-карбоновая кислота

Торговое наименование
НИОХ-14

Лекформа
капс.

Полная лекформа
капсулы

Дозировка
200 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—

Лекформа
—

Полная лекформа
—

Дозировка
—

Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Вектор

Исходное написание
Вектор

Корпорация
Роспотребнадзор

Исследование

Область применения
Другое

Дополнительная область
—

Протокол исследования
Исследование безопасности, переносимости и специфической активности противооспенного препарата НИОХ-14 с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-008597

Дата регистрации
2022-10-04