Клиническое исследование · РКИ № 225

Диметилоксобутилфосфонилдиметилат

Татхимфармпрепараты

Обоснование расшифровки Об исследовании

Основные сведения

Дата разрешения
22.05.2025

Фаза исследования
III

Предполагаемая цель разработки
расширение показаний

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)

ТН референта из ГРЛС
—

Лекформа и дозировка из ГРЛС
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г

Номер протокола
DMF-III-24

Достоверность
точная

Источник
Открыть ГРЛС ↗

Димефосфон® · концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Инструкция до расширения показаний
Скачать PDF

Инструкция после расширения показаний
Не загружена

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Диметилоксобутилфосфонилдиметилат

Торговое наименование
—

Лекформа
конц.д/п/р-ра д/вв/вв

Полная лекформа
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Дозировка
1 г

Референтный препарат

Торговое наименование
—

Лекформа
—

Полная лекформа
—

Дозировка
—

Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Татхимфармпрепараты

Исходное написание
Татхимфармпрепараты

Корпорация
Татхимфармпрепараты

Исследование

Область применения
неврология

Дополнительная область
острый ишемический инсульт

Протокол исследования
Доказать эффективность и безопасность применения препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-№(004711)-(РГ-RU)

Дата регистрации
Не указана