Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 22

Комплекс белков хряща

ГЕРОФАРМ

Основные сведения

Дата разрешения
29.01.2026
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
GP20131 (Комплекс белков хряща)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг
Номер протокола
GP20131-P4-01-01
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
GP20131 идентифицирован как комплекс белков хряща: это обозначение действующего вещества прямо раскрыто в карточке РКИ №22 от 29.01.2026, протокол GP20131-P4-01-01. Оснований отождествлять его с гликозаминогликан-пептидным комплексом Румалона или составом Хондрамина Классик нет: сходство названий и тканевого происхождения не подтверждает идентичность состава. Точная достоверность относится к раскрытому обозначению комплекса, а не к установлению его подробного молекулярного состава. Источник: https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermissionMini.aspx?CIStatementGUID=37243f17-283d-4619-b338-97a3e7521c9e&CIPermGUID=a20ae043-cc6b-4170-91d6-eb280be77422

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Комплекс белков хряща
Торговое наименование
—
Лекформа
лиоф. д/приг. р-ра д/в/м введ.
Полная лекформа
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Дозировка
10 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Нет

Организация

Организация
ГЕРОФАРМ
Исходное написание
ГЕРОФАРМ
Корпорация
Герофарм

Исследование

Область применения
ортопедия
Дополнительная область
ревматология

Протокол исследования
Исследование безопасности препарата GP20131 как после однократного внутримышечного введения в возрастающих дозах, так и после его повторного введения в фиксированных дозах у здоровых добровольцев

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана