Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 219

Секукинумаб

Био-Тера

Основные сведения

Дата разрешения
20.05.2025
Фаза исследования
III
Предполагаемая цель разработки
регистрация биоаналога

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
BAT2306 (Секукинумаб)
ТН референта из ГРЛС
Козэнтикс
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл
Номер протокола
BAT-2306-002-CR
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Секукинумаб
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/п/к введ.
Полная лекформа
раствор для подкожного введения
Дозировка
150 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Козэнтикс
Лекформа
р-р д/п/к введ.
Полная лекформа
раствор для подкожного введения
Дозировка
150 мг/мл
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Био-Тера
Исходное написание
Био-Тера
Корпорация
Bio-Thera Solutions (Био-Тера Солюшнс)

Исследование

Область применения
дерматология
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препарата BAT2306 с препаратом Козэнтикс® у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Цель исследования из ГРЛС
доказать эквивалентную эффективность препаратов BAT2306 и Козэнтикс у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана