Pharm
Support
← К исследованиям корпорации
Клиническое исследование · РКИ № 207

Фентанил

Эндофарм

Основные сведения

Дата разрешения
18.05.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
Прочее

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
TNFTRANS0126
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
пластырь трансдермальный, 25 мкг/ч
Номер протокола
TNFTRANS_2026
Достоверность
средняя
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
TNFTRANS0126 предположительно расшифрован как фентанил на основании официальной закупки ФГУП «ЭНДОФАРМ» на проведение исследования по протоколу TNFTRANS_2026, в которой исследуемый препарат прямо назван как «Фентанил, пластырь трансдермальный, 25 мкг/ч». Код препарата, лекарственная форма и дозировка полностью совпадают с карточкой РКИ. Поэтому достоверность определяется как средняя.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Фентанил
Торговое наименование
—
Лекформа
пластырь трансдермальный
Полная лекформа
пластырь трансдермальный
Дозировка
25 мкг/ч

Референтный препарат

Торговое наименование
Durogesic
Лекформа
пластырь трансдермальный
Полная лекформа
пластырь трансдермальный
Дозировка
25 мкг/ч
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Эндофарм
Исходное написание
Эндофарм
Корпорация
Эндофарм

Исследование

Область применения
Онкология
Дополнительная область
Терапия (общая)

Протокол исследования
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TNFTRANS0126 и препарата сравнения

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-№(011103)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2025-07-25