Клиническое исследование · РКИ № 2
Тозоракимаб
АстраЗенека
Основные сведения
Дата разрешения
13.01.2025
13.01.2025
Фаза исследования
II
II
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата
регистрация оригинального препарата
Информация из ГРЛС
МНН из ГРЛС
MEDI3506 (Тозоракимаб)
MEDI3506 (Тозоракимаб)
ТН референта из ГРЛС
—
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл
Номер протокола
AZ-RU-00008
AZ-RU-00008
Достоверность
точная
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗
Открыть ГРЛС ↗
Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.
О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.
Исследуемый препарат
МНН
Тозоракимаб
Тозоракимаб
Торговое наименование
—
—
Лекформа
р-р д/п/к введ.
р-р д/п/к введ.
Полная лекформа
раствор для подкожного введения
раствор для подкожного введения
Дозировка
150 мг/мл
150 мг/мл
Референтный препарат
Торговое наименование
—
—
Лекформа
—
—
Полная лекформа
—
—
Дозировка
—
—
Есть аналог с РУ
Нет
Нет
Организация
Исследование
Область применения
пульмонология
пульмонология
Дополнительная область
аллергология и иммунология
аллергология и иммунология
Протокол исследования
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом MEDI3506 (тозоракимаб) у участников с хронической обструктивной болезнью легких на фоне повышенного уровня эозинофилов.
Цель исследования из ГРЛС
—
Регистрация
Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана
Не указана