Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 19

Апиксабан

Сандоз

Основные сведения

Дата разрешения
17.01.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Апиксабан
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг
Номер протокола
SAN-1132
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Апиксабан
Торговое наименование
—
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
2,5 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Эликвис
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Сандоз
Исходное написание
Сандоз
Корпорация
Sandoz (Сандоз)

Исследование

Область применения
общая практика
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
подтверждение биоэквивалентности препаратов Апиксабан и Эликвис, 2.5мг

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана

Другие исследования того же МНН