Висмодегиб

Информация из ГРЛС

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследование

Протокол исследования
– Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Висмодегиб (T) и референтного препарата Эриведж® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 150 мг (1 капсула в дозировке 150 мг) – Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Висмодегиб и Эриведж® в рамках настоящего исследования

Цель исследования из ГРЛС
—

Другие исследования того же МНН

• Висмодегиб · АлФарма · Клиническое исследование №71 · 2026-02-26
• Висмодегиб · Р-Фарм · Клиническое исследование №65 · 2026-02-24