Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 158

Бипериден

Эндофарм

Основные сведения

Дата разрешения
17.04.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
NLKTB0126
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки, 2 мг
Номер протокола
NLKTB-BE-2026
Достоверность
низкая
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Бипериден выбран по сочетанию терапевтической области «неврология», лекарственной формы «таблетки» и дозировки 2 мг, соответствующих препаратам биперидена. В качестве альтернативы рассматривался тригексифенидил, однако препарат этого МНН в таблетках 2 мг уже присутствует в портфеле Эндофарм, поэтому проведение новой программы биоэквивалентности для дублирования той же конфигурации менее вероятно. МНН и препарат сравнения в карточке ГРЛС прямо не раскрыты.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Бипериден
Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
2 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
таб.
Полная лекформа
таблетки
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Не определено

Организация

Организация
Эндофарм
Исходное написание
Эндофарм
Корпорация
Эндофарм

Исследование

Область применения
неврология
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата NLKTB0126 и препарата сравнения

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана