Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 136

Сулодексид

АМЕДАРТ

Основные сведения

Дата разрешения
03.04.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Сулодексид
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 250 ЛЕ
Номер протокола
RDPh_25_47
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Сулодексид
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
250 ЛЕ

Референтный препарат

Торговое наименование
Вессел Дуэ Ф
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
АМЕДАРТ
Исходное написание
АМЕДАРТ
Корпорация
Амедарт

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
нет

Протокол исследования
Изучить фармакокинетические/фармакодинамические (ФК/ФД) параметры сулодексида с последующей оценкой биоаналогичности исследуемого препарата Сулодексид (T) и референтного препарата Вессел® Дуэ Ф (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 250 ЛЕ (1 капсула в дозировке 250 ЛЕ). Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Сулодексид и Вессел® Дуэ Ф в рамках настоящего исследования

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана