Pharm
Support
← К подборке по МНН
Клиническое исследование · РКИ № 120

Элсульфавирин

Элпида

Основные сведения

Дата разрешения
13.03.2025
Фаза исследования
I
Предполагаемая цель разработки
Прочее

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
ЭЛПИДА® (Элсульфавирин)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
капсулы, 20 мг
Номер протокола
ELP-0124
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Элсульфавирин
Торговое наименование
—
Лекформа
капс.
Полная лекформа
капсулы
Дозировка
20 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
—
Лекформа
—
Полная лекформа
—
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Элпида
Исходное написание
Элпида
Корпорация
ХимРар

Исследование

Область применения
инфекционные болезни
Дополнительная область
ВИЧ-инфекция / лекарственные взаимодействия

Протокол исследования
Оценить возможные межлекарственные взаимодействия по фармакокинетическим параметрам действующих веществ и безопасность при совместном приеме здоровыми добровольцами препарата ЭЛПИДА® и лекарственных препаратов, содержащих бедаквилин, биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин, линезолид, пантопразол, фамотидин, розувастатин.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
ЛП-№(008479)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2025-01-17

Другие исследования того же МНН