Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 119

Парацетамол

Уни-Фарма Клеон Цетис

Основные сведения

Дата разрешения
13.03.2025
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация дженерика

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Апотель Макс (Парацетамол)
ТН референта из ГРЛС
—
Лекформа и дозировка из ГРЛС
раствор для инфузий, 10 мг/мл
Номер протокола
UNI-APO-0324
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
Точная достоверность установлена на основании того, что МНН прямо указано в ГРЛС.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Парацетамол
Торговое наименование
—
Лекформа
р-р д/инф.
Полная лекформа
раствор для инфузий
Дозировка
10 мг/мл

Референтный препарат

Торговое наименование
Парацетамол Каби
Лекформа
р-р д/инф.
Полная лекформа
раствор для инфузий
Дозировка
—
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
Уни-Фарма Клеон Цетис
Исходное написание
Уни-Фарма
Корпорация
Uni-Pharma (Юни-Фарма)

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
боль / лихорадка

Протокол исследования
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана