Pharm
Support
← Монитор разрешений на КИ
Клиническое исследование · РКИ № 118

Донормил

УПСА

Основные сведения

Дата разрешения
24.03.2026
Фаза исследования
Биоэквивалентность
Предполагаемая цель разработки
регистрация оригинального препарата

Информация из ГРЛС

МНН из ГРЛС
Донормил® (Доксиламин)
ТН референта из ГРЛС
Донормил
Лекформа и дозировка из ГРЛС
таблетки шипучие, 15 мг
Номер протокола
SOM-DON-01
Достоверность
точная
Источник
Открыть ГРЛС ↗

Основание расшифровки
В карточке РКИ прямо указано МНН доксиламин для препарата Донормил, таблетки шипучие 15 мг. Эта же форма зарегистрирована в Казахстане как оригинальный препарат: РУ ЕАЭС ЛП-№002236-РГ-KZ от 01.06.2023, держатель — УПСА САС (Франция), та же компания, которая проводит рассматриваемое исследование. Препарат сравнения — Донормил, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 15 мг.

О достоверности: точная достоверность устанавливается, если МНН прямо указано в ГРЛС; высокая — если в ГРЛС указано торговое наименование референтного препарата. Если достоверность ниже точной или высокой, информацию необходимо оценивать критически самостоятельно.

Исследуемый препарат

МНН
Доксиламин
Торговое наименование
Донормил
Лекформа
таб. шипучие
Полная лекформа
таблетки шипучие
Дозировка
15 мг

Референтный препарат

Торговое наименование
Донормил
Лекформа
таб. п/п/о
Полная лекформа
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
15 мг
Есть аналог с РУ
Да

Организация

Организация
УПСА
Исходное написание
УПСА
Корпорация
Taisho Pharmaceutical (Тайшо Фармасьютикал)

Исследование

Область применения
терапия
Дополнительная область
—

Протокол исследования
Основной целью исследования является оценка биоэквивалентности препаратов Донормил®, 15 мг, таблетки шипучие (УПСА САС, Франция), и Донормил®, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (УПСА САС, Франция), натощак у здоровых добровольцев.

Цель исследования из ГРЛС
—

Регистрация

Номер РУ
Пока не зарегистрирован
Дата регистрации
Не указана